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Un procedimiento para la preparación de nuevas azetidinonas y derivados de las mismas, útiles como productos intermedios en la preparación de compuestos antibacterialmente activos, de fórmula: **(fórmula)** donde R{sub,a} es alquilo C{sub,1}-C{sub,4}; R{sub,1} es hidrógeno o un grupo protector del carboxi y R es (a) ftalimido; (b) un grupo amido de fórmula R{sub,2}-C=O-NH- donde R{sub,2} es (1} hidrógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, halometilo, tienil-2-metilo, 4-amino protegido-4-carboxi protegido-butilo, benciloxi, 4 nitrobenciloxi, t-butiloxi, 2,2,2-tricloroetoxi o 4-metoxibenciloxi, (2) un grupo de fórmula R''-(0){sub,m}-OH{sub,2}-, donde m es 0 o 1 y R'' es fenilo o fenilo sustituido con uno o dos halógenos, hidroxi protegido, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,2}.
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