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Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-tridimetil-benzo [b] tieno [3,2-f] morfano de formula (** formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 2-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(2-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1,2-dihidropiridina, que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa-metanólica, conduciendo al producto intermedio 2-(2-benzo [b] tienilmetil)-1,3,4,-trimetil-1,2,5,6,-tetrahidropiridina.
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