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<P>Procédé pour la préparation de dérivés de tricyclo dodécane. Selon le procédé de l'invention: a. on hydrogène en 1,4 le noyau aromatique de l'acide 4-méthyl-4-p-tolylpentanoïque par une réduction de Birch pour obtenir de l'acide 4-méthyl-4(4-méthyl-1,4-cyclohexadien- -yl)-pentanoïque; b. on isomérise l'acide 4-méthyl)4(4-méthyl- 1,4-cyclo-hexadien- 1-yl)pentanoïque en acide 4-méthyl-4(4-méthyl- 1,3-cyclohexadien-1-yl)pentanoïque en présence d'une base; c. on fait réagir l'acide 4-méthyl-4(4-méthyl-1,3-cyclo-hexadien-1-yl)pentanoïque avec du vinyl lithium pour former la 6-méthyl-6(4-méthyl- 1,3-cyclohexadien- 1-yl)hepten-3-one intermédiaire qui est transformée par une réaction de Diels-Alder interne pour donner la 1,7,7-triméthyltricyclo,Ø6.2.2.0**3,8õdodec9-en-4-one en-4-one et, si on le désire, on transforme ce composé en 4-acétyl-1,7,7-triméthyltricyclo-Ø6.2.2.0** 3,8-dodécène, en utilisant des procédés en eux-mêmes connus. Application à l'industrie de la parfumerie.</P>
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