| 摘要 |
<P>L'invention décrit l'obtention, par halogénation directe, d'hormones stéroïdes et de stéroïdes halogénés. </P><P>On effectue l'halogénation (iodation) directe en présence de H2 O 2 ou de la chloramine T. </P><P>L'antigénicité et la liaison a des récepteurs spécifiques du 17-bêta-oestradiol directement iodé est identique aux caractéristiques correspondantes du 17-bêta-oestradiol tritié. Si l'halogène est radioactif, les composés obtenus peuvent servir à déceler des tumeurs et/ou des organes effectuant la synthèse de stéroïdes.</P>
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