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Procedimiento para la obtención del ácido 6-/[(hexahidro-1H-azepin-1-il)-metilenamino]-penicilánico, que consisto esencialmente en hacer reaccionar el ácido 6-amino penicilánico, con el complejo de N-formilhexameti-lenimina y sulfaro de dimetilo, en un medio anhidro y a temperatura inferior a 25º C, en presencia de una base orgánica y con posterior liberación del ácido mediante el uso de resinas de intercambio iónico.
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