| 摘要 |
La oleandomicina, su producción en caldos de fermentación y su uso como agente antibacteriano. El compuesto de producción natural se sabe que tiene la estructura: **(fórmula)** El esquema numérico convencionalmente aceptado se ilustra en una variedad de posiciones. Se conocen varias modificaciones sintéticas de este compuesto, particularmente aquellas en las cuales de uno a tres de los grupos hidroxilo libres encontrados en las posiciones 2'', 4'''' y 11 son esterificados como ésteres acetílicos. Los ésteres mencionados precedentemente es reemplazado por otro alcanoílo, preferiblemente no ramificado, con dos a seis átomos de carbono o mitad trifluoroacetilo. También son conocidas las oleandomicinas semisintéticas en las cuales uno o varios hidrógenos de los grupos hidroxilo mencionados precedentemente son reemplazados con un tri(alquilo inferior)sililo y preferiblemente con un grupo trimetilsililo.
|
