| 摘要 |
<P>L'invention concerne la L-Val**10-somatostatine et les intermédiaires y conduisant. </P><P>On prépare le tétradécapeptide H - L - Ala - Gly - L - Cys - L - Lys - L - Asn - L - Phén - L - Phé - L - Trp - L - Lys - L - Val - L - Phé - L - Thr - L -Sér - L - Cys - Oh, et ses sels d'addition d'acide non toxiques pharmaceutiquement acceptables en préparant d'abord le tétradécapeptide linéaire comportant deux groupements sulfhydryle sur les restes cystéine au lieu du pont disulfure, puis en l'oxydant à l'aide d'un agent oxydant pour former le pont disulfure. Le tétradécapeptide est obtenu par des étapes de synthèse fournissant divers intermédiaires comportant des groupements protecteurs. </P><P>Le tétradécapeptide obtenu finalement ainsi que ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables inhibe la libération de l'hormone de croissance et la libération de l'acide gastrique.</P>
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