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Un procedimiento para preparar un compuesto de cefalosporina de fórmula **(Fórmula 1)** en donde X es un grupo de la fórmula **(Fórmula 2)** en donde X es alquilo de C1-C6, haloalquilo de C2-C6, 2,2,2-trihaloetilo, metoxibencilo, nitrobencilo, bencilo, difenilmetilo, alcanoiloximetilo de C2-C5, o fenilo; en donde R es hidrógeno o un grupo formador de éster protector de ácido carboxílico; y cuando R es hidrógeno, las sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables de los ácidos representados así; y en donde R1 es un grupo acilo.
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