| 摘要 |
<p><P>L'invention concerne à titre de produit nouveau l'ester de p-hydroxybenzaldéhyde-semicarbazone de l'ibuprofène. On obtient ce composé par réaction de l'ibuprofène avec une triéthylamine, traitement de la solution obtenue avec du chloroformiate d'isobutyle entre - 50 et 0 degrés C puis avec de la p-hydroxybenzaldéhyde-semicarbazone entre - 10 et 40 degrés C. L'ester de l'invention a l'activité anti-inflammatoire de l'acide libre, mais contrairement à de dernier, il a un goût plaisant et il convient pour l'administration orale sous la forme de comprimés non enrobés, suspensions ou sirops pour le traitement d'états inflammatoires, notamment de l'arthrite.</P></p> |
