| 发明名称 |
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH |
| 摘要 |
Compuestos de la fórmula I (ver fórmula I) en donde R1 y A son grupos terminales amino; Z es O o N-R2, M es un isoestero de dipéptido; y D1 y D2 están opcionalmente ausentes o son aminoácidos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; son potentes inhibidores de la proteasa de VIH-1 y son útiles en el tratamiento de enfermedades virales tales como el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
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| 申请公布号 |
MX9206294(A) |
申请公布日期 |
1993.08.01 |
| 申请号 |
MX19920006294 |
申请日期 |
1992.10.30 |
| 申请人 |
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION |
发明人 |
JOHN GERALD GLEASON;ROBERT THOMAS LUM |
| 分类号 |
A61K31/155;A61K31/17;A61K31/41;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/421;A61K31/4245;A61K31/425;A61K31/426;A61K31/433;A61P31/12;A61P31/18;C07C275/50;C07C279/22;C07C311/15;C07C317/14;C07C327/04;C07C327/38;C07C329/04;C07C329/14;C07C333/08;C07D233/64;C07D249/02;C07D249/08;C07D263/32;C07D271/10;C07D277/22;C07D285/12;C07F9/30;C07F9/32;C07K1/10;C07K1/113;C07K5/02;C07K5/03;C07K14/81;(IPC1-7):C07C235/00 |
主分类号 |
A61K31/155 |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
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| 地址 |
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