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El invento trata de una forma de dosis para liberación controlada del ingrediente activo 3-(2-Dimetilaminometil ciclohexil)fenol, preferiblemente (1R,2R)-3-(2-Dimetilaminometil ciclohexil)fenol, o una de las sales farmacéuticamente aceptadas del mismo, que(i) en sujetos vivos alcanza un nivel máximo en el plasma del ingrediente activo después de 2 a 10 horas, y/o(ii) in Vitro, medido de acuerdo a la European Pharmacopoeia con una aparato de revolvedor de paleta en un bufer a pH 6.8 (preferiblemente 900 ml), una temperatura de 37° C y 75 rpm libera· después de 0.5 horas 3.0 a 37 % peso,· después de 1 hora 5.0 a 56 %peso,· después de 2 horas 10 a 77% peso,· después de 3 horas 15 a 88% peso,· después de 6 horas al menos 30% peso,· después de 12 horas al menos 50% peso,· después de 18 horas al menos 70% peso y· después de 24 horas al menos 80% pesoDel ingrediente activo contenido originalmente en la forma de dosis.
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