| 摘要 |
1. Фармацевтическая препаративная форма, полученная с использованием частиц метаксалона или его производных, в которой распределение размера частиц метаксалона имеет значение D90 в интервале от приблизительно 100 мкм до приблизительно 250 мкм. ! 2. Фармацевтическая препаративная форма, полученная с использованием частиц метаксалона или его производных, в которой приблизительно 10-100% по весу частиц метаксалона имеют размер частиц более чем приблизительно 250 мкм. ! 3. Фармацевтическая препаративная форма, полученная с использованием частиц метаксалона или его производных, в которой приблизительно 30-80% по весу частиц метаксалона имеют размер частиц более чем приблизительно 250 мкм. ! 4. Фармацевтическая препаративная форма, полученная с использованием частиц метаксалона, имеющая размер частиц более чем приблизительно 250 мкм, присутствующих в интервале приблизительно 30-80% по весу, в которой растворение метаксалона из композиции не меньше чем 80% в течение 120 мин после погружения в 900 мл 0,5%-ного раствора лаурилсульфата натрия в воде с перемешиванием со скоростью 100 об/мин, используя аппарат USP Type II. ! 5. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.1-4, в которой содержание влаги не более чем приблизительно 5% по весу. ! 6. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.1-4, содержащая примесь этилуретана не более чем приблизительно 1% от веса содержащегося метаксалона. ! 7. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.1-4, содержащая примеси, образованные из метаксалона, не более чем приблизительно 2% от веса содержащегося метаксалона. ! 8. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.1-4, содержащая 800 мг мет |
