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<p>Beschrieben werden neue, sehr gut wasserlösliche, nicht-ionische, monomere und dimere Röntgenkontrastmittel mit niedrigem osmotischem Druck, bei denen in Seitenketten der triiodierten Benzoesäure oder triiodierten Isophthalsäure Methylengruppen eingefügt sind. Beschrieben wird ferner ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, wobei ein 5-Acyl-amido-2,4,6-triiodisophthalsäureamid oder ein 3,5-Diacylamido-2,4,6-triiodbenzoesäureamid oder 3,5-Diacylamido-2,4,6-triiodbenzoesäure mit einem Alkylierungsmittel der Formel X-(CH2)n-R3 in basischer Umgebung umgesetzt wird, wobei X ein Halogen, ein Sulfonsäureester oder eine übliche Austrittsgruppe bedeutet.</p> |
