| 发明名称 | 作为PAI－1抑制剂的取代的磺酰胺－吲哚－2－甲酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明总的来讲涉及取代的磺酰胺吲哚例如取代的磺酰胺吲哚及其使用方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1882538A | 申请公布日期 | 2006.12.20 |
| 申请号 | CN200480034526.6 | 申请日期 | 2004.09.24 |
| 申请人 | 惠氏公司 | 发明人 | B·胡 |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P25/28(2006.01) | 主分类号 | C07D209/42(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 李炳爱 |
| 主权项 | 1.一种具有下式结构的化合物或其药物可接受的盐或酯形式： 式1其中：X为O或NH；R1和R2独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C7烯基、C2-C7炔基、C3-C8 环烷基、C7-C11二环烷基、芳基烷基、羧基烷基、C6-C10芳基或杂环基；R3为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C3全氟烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或-C(＝O)C1-C3烷基；A1为C6-C10芳基或杂环基；A2为C1-C6烷基、C2-C7烯基、C2-C7炔基、C3-C8环烷基、C7-C11 二环烷基、C6-C10芳基或杂环基；所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环本身或者作为另一基团的组成部分时任选被取代。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||