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<p>La présente invention concerne l'apport de molécules cargo biologiquement actives, telles que des polypeptides et des acides nucléiques dans le cytoplasme et les noyaux de cellules in vitro et in vivo, grâce à l'emploi de nouveaux polypeptides de transport qui comportent une ou plusieurs parties de la protéine tat du VIH et qui se fixent par covalence aux molécules cargo. Ces polypeptides de transport sont caractérisés par la présence de la région basique tat (acides aminés 49-57), l'absence de la région riche en cystéine (acides aminés 22-36) et l'absence du domaine carboxy-terminal, encodé en position 2 par l'exon tat (acides aminés 73-86), de la protéine tat se rencontrant à l'état naturel. L'absence de la région riche en cystéine constatée dans les protéines tat classiques résout les problèmes de fausse transactivation et d'agrégation des ponts disulfure.</p> |
