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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE: X1 y X2 SON CADA UNO HIDROGENO o CLORO; X3 y X4 SON CADA UNO HIDROGENO o NITRO, SIEMPRE QUE AL MENOS DOS DE ENTRE X1, X2, X3, X4 NO SEA HIDROGENO, SAL O ESTER; DE PREFERENCIA X1 ES CLORO y X3 ES NITRO; TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: a) DILUCION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SOSA; b) AJUSTAR EL pH DE LA SOLUCION A UN pH ALCALINO NO SUPERIOR A 8, AL ANADIR A LA SOLUCION UN MATERIAL ACIDO; c) DILUIR OPCIONALMENTE LA SOLUCION DE pH AJUSTADO CON AGUA FISIOLOGICAMENTE INYECTABLE; d) ESTERILIZAR LA SOLUCION. ESTE COMPUESTO ES USADO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE NEOPLASIA E INFECCION VIRICA |
