| 摘要 |
1. Пролипосомная неводная фармацевтическая композиция, содержащая:местный анестетик или его фармацевтически приемлемую соль;природный несинтетический фосфолипид;неводный фармацевтически приемлемый носитель; исорастворитель в качестве регулятора вязкости,где указанная композиция представлена в форме прозрачного раствора, не содержащего частиц размером более 100 нм, стабильного при обычной температуре и по существу не содержащего воды.2. Композиция по п. 1, причем указанная композиция стабильна в течение по меньшей мере шести месяцев при комнатной температуре.3. Композиция по п. 1, причем указанный сорастворитель представляет собой неароматический сорастворитель.4. Композиция по п. 3, причем указанный неароматический сорастворитель представляет собой этанол.5. Композиция по п. 1, причем ее вязкость лежит в диапазоне 1000-2000 сПуаз.6. Композиция по п. 1, не содержащая частиц размером более 50 нм.7. Композиция по п. 1, причем указанный местный анестетик представляет собой ропивакаин.8. Композиция по п. 1, причем указанная композиция образует липосомы in vivo после контакта с физиологическими жидкостями.9. Композиция по п. 4, причем этанол присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 15% по массе.10. Композиция по п. 1, причем указанный местный анестетик присутствует в количестве, эквивалентном от примерно 0,2% до примерно 12% по массе.11. Композиция по п. 10, причем указанный местный анестетик присутствует в количестве, эквивалентном от примерно 3% до примерно 6% по массе.12. Композиция по п. 1, причем указанный природный несинтетический фосфолипид присутствует в количестве от примерно 40% до примерно 60% по массе.13. Композиция по п. 1, причем указанный природный несинтетический фосфолипид предст |
