| 发明名称 | 雷怕霉素的氨基甲酸酯 | ||
| 摘要 | 通式如下的化合物或其药用盐，可用作免疫抑制、抗炎、抗真菌、抗增生和抗肿瘤剂。通式中R1、R2基团的含义详见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1036591C | 申请公布日期 | 1997.12.03 |
| 申请号 | CN93119117.3 | 申请日期 | 1993.10.12 |
| 申请人 | 美国家用产品公司 | 发明人 | W·L·高;R·L·福格尔;M·A·阿布-加比亚 |
| 分类号 | C07D498/18;A61K31/44;//(C07D498/18,221;00,311:00,267:00) | 主分类号 | C07D498/18 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德 |
| 主权项 | 1.一种结构式如下的化合物或其药用盐：<img file="C9311911700021.GIF" wi="909" he="791" />其中R<sup>1</sup>是下式基团<img file="C9311911700022.GIF" wi="398" he="161" />其中<img file="C9311911700023.GIF" wi="194" he="162" />是选自吗啉基和哌嗪基的含氮杂环，它可任选地被选自C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>羟烷基的基团取代；或者R<sup>1</sup>是-CONH-[(CR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>)<sub>m</sub>(-A-(CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>)<sub>n</sub>)<sub>p</sub>]<sub>q</sub>-B；R<sup>2</sup>是氢；R<sup>3</sup>，R<sup>4</sup>，R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独自为H、C<sub>1-6</sub>烷基、-OR<sup>7</sup>或-NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>；B是羟基、-NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>或Ar；A是-CH<sub>2</sub>-、-NR<sup>7</sup>-或-O-；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独自为H或C<sub>1-6</sub>烷基；Ar是吡啶基或呋喃基；m＝0-6；n＝0-6；p＝0-1；以及q＝0-1。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||