| 摘要 |
具式＄＄(Ｉ)的新化合物，其中R1为H,CH3,OCH3,NO2,NH2, CN,CF3,CHF2,CH2F或卤素，R2为选自1-咪唑基,三唑基,四唑基,唑基,嘧啶基,唑基,唑基,异唑基和异唑基的杂环自由基,R3为H或OH,R4为H,R5为H或OH;或是R4为H且R3和R5形成键结;或是R3为H而R4和R5相结合成=0,R6为亚甲基,乙烯基,-CHOH-,CH2-CHOH-,-CHOH-CH2-,-CH=CH-,或-C(=0)-;或是R4为H且R5与R6结合为=CH-或=CH-CH2 -;其立体异构物及其毒性可接受于制药之酸加成盐类,与其键解之抑制性质相比,其具有选择性的芳化抑制性质。本发明之化合物在与雌激素有关之疾病, 如乳癌或良性前列腺增殖(BPH)的治疗上是有价值的。 |
