| 发明名称 | 环烷基-取代的链烷酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及芳基环烷基-取代的链烷酸衍生物及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。公开了式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和制备方法，其中各基团具有所示含义。所述化合物适合于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱、葡萄糖利用受损和胰岛素抗性在其中起作用的紊乱。 | ||
| 申请公布号 | CN100469761C | 申请公布日期 | 2009.03.18 |
| 申请号 | CN200480005473.5 | 申请日期 | 2004.02.19 |
| 申请人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 | 发明人 | C·施塔帕尔;H·格隆比克;E·法尔克;D·格雷策克;J·格利策;S·凯尔;H-L·舍费尔;W·文德勒 |
| 分类号 | C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07C275/26(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1、式I化合物或其生理学上可接受的盐，<img file="C200480005473C00021.GIF" wi="1057" he="332" />其中：环A 是环己烷-1，3-二基；R1，R2 彼此独立地是H、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)-环烷基或苯基；R3 是(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷基，它是未取代的或者被苯基取代，其中苯基本身未被取代或被甲基取代；X 是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-链烷二基，其中该链烷二基中与环A相邻的碳原子未被代替或被氧原子代替；Y<sub>1</sub> 是CO或键；Y<sub>2</sub> 是NH、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-链烷二基，其中该链烷二基中的一个碳原子未被代替或被氧原子代替；R4 是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基；R5 是H或(C1-C4)-烷基；R6 是H。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||