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Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B se selecciona del grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3, alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -SO2-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y ariloxi de hasta C10, n es 1, 2 ó 3; el anillo A es piperazinilo y puede estar opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos, seleccionándose cada sustituyente independientemente de halógeno, alquilo C1-6 o de un grupo oxo; R1 es H, o alquilo C1-6; y R2 es 3- o 4-piperidinilo, opcionalmente N-sustituido con Y-R9 en el que Y es -SO2- o -CO- y R9 es alquilo C1-4 o alquilamino, arilo C6 o arilamino, aralquilo o aralquilamino de hasta C10 o heteroaril(hetero)alquilo de hasta C10, estando R9, de forma independiente, opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de halógeno, CF3, y alquilo C1-4; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo.
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