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UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO Z(2R,5R)-3-(2-HIDROXIETILIDEN)-7-OXO-4-OXA-1-AZABICICLO(3,2,0)-HEPTANO-2-CARBOXILICO Y DE SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES, SP. COMPRENDE: (A) FLOCULACION DEL CALDO DE CULTIVO EMPLEANDO COMO AGENTE DE COAGULACION UN ELECTROLITO INORGANICO JUNTO CON UN POLIELECTROLITO ORGANICO COMO COADYUVANTE DE FLOCULACION; (B) PURIFICACION DEL MENCIONADO ACIDO CONTENIDO EN EL CALDO DE CULTIVO, UNA VEZ FLOCULADO Y DECANTADO, POR FORMACION, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS ESTABLES, DE SALES DERIVADAS DE AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS Y TERCIARIAS; (C) FORMACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL PRINCIPIO ACTIVO. EL CITADO NUEVO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A -LACTAMASAS Y SU MARCADO EFECTO SINERGICO CUANDO SE ASOCIA A OTROS ANTIBIOTICOS LACTAMICOS DEL TIPO DE LAS PENICILINAS Y DE LAS CEFALOSPORINAS.
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