Bredspektrede 2-amino-benzotiazol-sulfonamid-HIV-proteaseinhibitorer

摘要

Det er beskrevet anvendelsen av 2-aminobenzotiazoler som har formelen (I) hvor R1 er heksahydrofuro[2,3-b]furanyl, tetrahydrofuranyl, oksazolyl, tiazolyl, pyridinyl eller fenyl eventuelt substituert med en eller flere substituenter uavhengig valgt fra C1-6alkyl, hydroksy, amino, halogen, aminoC1-4 alkyl og mono- eller di(C1-4)amino; R2 er hydrogen eller C1-6alkyl, L er en enkeltbinding, -O-, C1-6a1kandiyl -O- eller -O-C1-6a1kandiyl; R3 er fenylC1-4alkyl; R4 er Cl-6 alkyl; R5 er hydrogen eller Cl-6 alkyl; R6 er hydrogen eller Cl-6 alkyl; ved fremstilling av et medikament som er anvendelig for å inhibere mutant HIV-protease i et pattedyr som er infisert med nevnte mutante HIV-protease. Det er også beskrevet nye forbindelser av formel (I).