摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft Triazolopurine der Formel (I). Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen eine Affinität zu Adenosin-Rezeptoren auf und stellen somit eine neue Klasse von Adenosin-Antagonisten dar. Generell können Adenosin-Antagonisten in den Fällen eine therapeutisch nutzbare Wirkung entfalten, in denen Krankheiten oder pathologische Situationen mit einer Aktivierung von Adenosin-Rezeptoren verbunden sind.</p> |