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In-vitro-Verfahren zum Nachweis und zur Identifikation eines virulenten, LCTs produzierenden, varianten C. difficile Stammes in einer Probe, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte: (a) In-Kontakt-bringen einer Körperausscheidungs- und/oder Körpergewebeprobe mit jeweils wenigstens einem Antikörper aus wenigstens drei der Antikörpergruppen Gruppe I, Gruppe II, Gruppe III, Gruppe IV, Gruppe V und Gruppe VI, wobeiGruppe I die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper 2CV (DSM ACC 2321), monoklonaler Antikörper TGC 35 (DSM ACC2918) und pan-TcdB Antikörper, Gruppe II die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper TGC23 (DSM ACC2917) und Antikörper, die mit den Toxinen TcdB-10463 und TcdB-017 reagieren, nicht hingegen mit den Toxinen TcdB-8864 und TcdB-027 Gruppe III die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper TGC41 (DSM ACC2919) und Antikörper, die mit TcdB-10463 reagieren, nicht hingegen mit den Toxinen TcdB-8864, TcdB-017 und TcdB-027 Gruppe IV die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper TGC 16 (DSM ACC2915) und Antikörper, die mit den Toxinen TcdB-8864, TcdB-017 und TcdB-027 reagieren, nicht hingegen mit dem Toxin TcdB-10463 Gruppe V die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper TGC 19 (DSM ACC2916) und Antikörper, die mit den Toxinen TcdB-8864 und TcdB-027 reagieren, nicht hingegen mit den Toxinen TcdB-10463 und TcdB-017 Gruppe VI die folgenden Antikörper umfasst: monoklonaler Antikörper TTC8 (DSM ACC 2322) und pan-TcdA Antikörper; und wobei gilt: TcdB-10463 steht für Toxin B des C. difficile Stammes VPI-10463, TcdB-8864 steht für Toxin B des C. difficile Stammes ... |
