| 发明名称 | 抑制MRP1的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,它用于抑制抗药性肿瘤,其中抗药性部分或全部由MRP1带来。 | ||
| 申请公布号 | CN1296410A | 申请公布日期 | 2001.05.23 |
| 申请号 | CN99804797.X | 申请日期 | 1999.04.07 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | J·M·格鲁博;S·P·霍林舍德;B·H·诺尔曼;J·W·威尔逊 |
| 分类号 | A61K31/47;C07D498/04 | 主分类号 | A61K31/47 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;王其灏 |
| 主权项 | 1．式Ⅰ的化合物：<img file="9980479700021.GIF" wi="567" he="394" />其中：R是H、COR<sup>1</sup>、SO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>或下式的部分：<img file="9980479700022.GIF" wi="188" he="112" />R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、芳基、取代芳基、呋喃基、吲哚基、噻吩甲基、5-甲基异噁唑基、NHR<sup>4</sup>或CHR<sup>5</sup>OR<sup>6</sup>；R<sup>2</sup>是3，5-二甲基异噁唑基或苯基，其中苯基任选地被硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、三氟甲基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烷酰基、羰基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基)或氨基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)取代一次；R<sup>3</sup>是苯基，其中苯基任选地被三氟甲基或N-乙酰基氨基取代一次；R<sup>4</sup>是H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或苯基，其中苯基任选地被硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、三氟甲基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烷酰基、羰基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基)或氨基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)取代一次；R<sup>5</sup>是H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或苯基；和R<sup>6</sup>是苯基或乙酰基；或其可药用的盐或溶剂化物。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||