发明名称 A<SUB>2B</SUB>腺苷受体拮抗剂
摘要 本发明披露了化学式I或化学式II的新颖化合物,该化合物是A<SUB>2B</SUB>腺苷受体拮抗剂,对于治疗包括哮喘和腹泻等各种疾病状态有益。
申请公布号 CN1585769A 申请公布日期 2005.02.23
申请号 CN02822258.X 申请日期 2002.11.08
申请人 CV医药有限公司 发明人 拉奥·卡拉;陶佩里;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;维布哈夫·瓦尔凯赫特卡;李小芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基
分类号 C07D473/00;C07D473/06;C07D473/08;A61K31/52;A61P1/12;A61P11/06;A61P25/16;A61P25/28;A61P35/00 主分类号 C07D473/00
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人 余刚;李丙林
主权项 1.一种化学式I或化学式II的化合物:<img file="A028222580002C1.GIF" wi="1017" he="327" />化学式I                           化学式II其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自氢,可选取代的烷基,或基团-D-E,其中D为共价键或亚烷基,而E为可选取代的烷氧基,可选取代的环烷基,可选取代的芳基,可选取代的杂芳基,可选取代的杂环基,可选取代的链烯基,或可选取代的炔基,但须当D为共价键时E不能为烷氧基;R<sup>3</sup>为氢,可选取代的烷基,或可选取代的环烷基;X为可选取代的亚芳基或杂亚芳基;Y为共价键或亚烷基,其中一个碳原子可以被-O-,-S-,或-NH-可选地代替,以及被羟基,烷氧基,可选取代的氨基,或-COR可选地取代,其中R为羟基,烷氧基,或氨基;但须当所述可选取代基为羟基或氨基时,它不能与杂原子相邻;以及Z为氢,可选取代的单环芳基,或可选取代的单环杂芳基;但须仅当Y为共价键并且X为可选取代的1,4-吡唑基时Z为氢;以及,但须当X为可选取代的亚芳基时,Z为可选取代的单环杂芳基。
地址 美国加利福尼亚州