一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法

摘要

本发明公开了一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法，将云南滇池底泥作为藻毒素降解菌分离源，再通过底泥稀释、染毒涂平板、挑取单菌落、划线纯化、MC‑LR降解率测试得到MC‑LR降解菌。分离所得的气单孢菌属菌株Aeromonas sp. DC‑132对MC‑LR最大降解效率达64.98%，本发明方法实用简便，效果显著。

主权项

一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法，其特征在于：以云南昆明滇池底泥作为藻毒素降解菌分离源，分离获得对藻毒素具有高效降解效果的菌株，将云南滇池中取得的泥样接种于的牛肉膏蛋白胨培养基中，在自然光照、37℃、120rpm条件下进行摇瓶培养两次，然后平板划线，观察菌落生长情况；挑取单菌落，进行多次平板分离纯化，在纯化过程中逐步提高分离培养基中MCs的浓度进行梯度驯化；经过多次纯化后得到纯菌株，于4℃冰箱中保存；将分离得到的纯菌株接种于基础培养基中，于37℃、120rpm条件下进行摇瓶培养；定时取样测定水中MCs的浓度，初步确认分离所得的微生物降解MCs能力的强弱，并选择其中的优势菌株做进一步纯化，获得高效降解MC‑LR的菌株，属于气单孢菌属，命名为Aeromonas sp. DC‑132。