| 摘要 |
L'invention se rapporte à la N6-(hydrazinoiminométhyl)lysine physiologiquement active ou à son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, qui sont administrés selon une quantité inhibant la synthèse de l'oxyde nitrique à un patient nécessitant une telle action inhibitrice (tel qu'un patient présentant une tension artérielle basse due par exemple à une septicémie ou à l'administration thérapeutique de cytokines ou un patient nécessitant un effet immunosuppresseur) ou qui sont ajoutés à un milieu contenant des organes isolés, des cellules intactes, des homogénats cellulaires ou des homogénats tissulaires selon une quantité suffisante pour inhiber la formation d'oxyde nitrique afin d'identifier ou de réguler la biosynthèse, le métabolisme ou le rôle physiologique de l'oxyde nitrique. Par rapport aux inhibiteurs de synthèse de l'oxyde nitrique connus, la N6-(hydrazinoiminométhyl)lysine et ses sels d'addition d'acide produisent une action relative plus grande sur l'isoforme induisible de la synthase de l'oxyde nitrique que sur l'isoforme constitutive de la synthase de l'oxyde nitrique. La N6(hydrazinoiminométhyl)lysine et ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables sont sensiblement moins toxiques que la NG-aminoarginine et ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. |
