(R)-1-(1-(2-萘基)乙基)硫脲修饰的Cr-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸，再将其与三羟基氨基甲烷进行水热反应得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(R)‑(+)‑1‑(2‑萘基)乙胺为原料合成(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)异硫氰酸，将有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐和(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)异硫氰酸反应得到目标催化剂。本发明制备方法反应条件温和、环境友好；得到的催化剂可用于烯烃的不对称双羟基化反应，催化活性高、对映选择性高，可回收利用，适用于工业化生产。

主权项

一种(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)以钼酸铵和硝酸铬为原料制备Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]；2)将上述得到的Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热反应后得到有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐；3)以(R)‑(+)‑1‑(2‑萘基)乙胺为原料合成(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)异硫氰酸酯；4)将步骤(2)合成的有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐与步骤(3)合成的(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)异硫氰酸反应得到(R)‑1‑(1‑(2‑萘基)乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂。