新化合物

摘要

本发明涉及由通式(Ⅰ)代表的新的多肽化合物或其盐,其中R¹、R²、R³和R⁴如说明书中所定义,它们具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性),对β－1,3－葡聚糖合酶的抑制活性,本发明还涉及其制备方法,涉及含有它们的药用组合物;还涉及用于预防和/或治疗人类或动物感染性疾病包括卡氏肺囊虫感染(如卡氏肺囊虫肺炎)的方法。

主权项

1．由下面通式[Ⅰ]表示的多肽化合物或其盐：其中R1为氢，可具有一个或多个合适的取代基的芳基氨基(低级)链烷酰基，由可具有一个或多个合适的取代基的杂环基取代的芳酰基，由带有高级烷基的芳基取代的芳酰基，由带有低级烷基的芳基取代的芳酰基，由带有低级烷基的芳基取代的芳基(C2-C6)链烷酰基，由具有一个或多个合适取代基的不饱和稠合杂环基取代的低级链烷酰基，由具有一个或多个合适取代基的吡啶基取代的低级链烷酰基，氨基保护基团，庚基萘酰基，己基萘酰基，由具有一个或多个合适取代基的杂环氨基甲酰基取代的芳酰基，由具有一个或多个合适取代基的环(低级)烷基取代的低级链烷酰基，由带有具有一个或多个合适的取代基的杂环基的噻吩基取代的低级链烷酰基，或由具有一个或多个合适取代基的杂环基取代的低级链烷酰基，R2为氢或羟基，R3为羟基、羟基磺酰基氧基或低级烷氧基，和R4为羟基或低级烷氧基。