发明名称 一种天麻药渣制备甲烷和烧烤炭的方法
摘要 本发明公开了一种天麻药渣制备甲烷和烧烤炭的方法,属于生物质能源技术领域,所述的天麻药渣制备甲烷和烧烤炭是经过天麻药渣烘干、粉碎、发酵、沼渣烘干和粉碎、气化、炭化、压制成型等步骤制成的。本发明的方法最大限度地利用了天麻药渣,实现了天麻药渣生物发酵制甲烷、及其发酵残渣热解制备生物炭的全资源化目的,这不仅可以大大降低生产成本,同时可以减少环境污染,节约资源,促进资源循环利用,具有良好的经济效益和环境效益,为类似木质纤维素类废物的资源化利用提供了科学依据,具有广阔的市场前景。
申请公布号 CN106221843A 申请公布日期 2016.12.14
申请号 CN201610545290.7 申请日期 2016.07.12
申请人 广西南宁荣威德新能源科技有限公司 发明人 覃央央
分类号 C10L5/44(2006.01)I;C12P5/02(2006.01)I 主分类号 C10L5/44(2006.01)I
代理机构 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 代理人 郭平香
主权项 一种天麻药渣制备甲烷和烧烤炭的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将天麻药渣采用热空气烘干成含水率为12%‑16%,制得干天麻药渣,所述热空气为煤烟气与空气热交换得到,所述煤烟气温度为920‑960℃,所述空气温度为4‑36℃,所述热空气温度为250‑480℃;S2:将步骤S1制得的干天麻药渣粉碎,过100‑200目筛子,制得干天麻药渣粉碎物;S3:向步骤S2制得的干天麻药渣粉碎物中加入浓度为8%‑20%的氢氧化钾溶液,在转速为80‑150r/min下,搅拌5‑8min,使天麻药渣完全浸泡在氢氧化钾溶液中,并在温度为42‑48℃下浸泡16‑20h,制得预处理后天麻药渣;S4:将步骤S3制得的预处理后天麻药渣与污泥按重量比为3‑5:2‑3混合均匀,所述污泥的VS浓度为6%‑9%(w/w),产甲烷潜力为215‑290mL/(d·L),然后将天麻药渣与污泥混合均匀物倒入发酵罐,加入甲烷催化剂,所述甲烷催化剂由二氧化硅和金属镍按重量比为2‑3:1‑2组成,调节pH值为10.6‑11.2,控制温度为37‑39℃,在转速为100‑120r/min下进行甲烷发酵32‑35天,用集气袋收集产生的甲烷,发酵罐中剩余的为沼渣;S5:将步骤S4制得的沼渣采用步骤S1所述的热空气烘干成含水率为8%‑13%,制得干沼渣;S6:将步骤S5制得的干沼渣粉碎,过300‑500目筛子,制得干沼渣粉碎物;S7:将步骤S6制得的干天麻药渣粉碎物与热解催化剂在搅拌转速为90‑120r/min下混合12‑15min,制得混合物Ⅰ,所述的热解催化剂以重量份为单位,包括以下原料:碱性白土8‑30份、氧化钴1‑4份、氧化镍2‑3份、氧化钛2‑3份、氧化铝1‑2份、氧化锌1‑2份、水玻璃10‑35份;所述热解催化剂的制备方法,包括以下步骤:S71:将碱性白土、氧化钴、氧化镍、氧化钛、氧化铝、氧化锌、水玻璃在搅拌转速为100‑160r/min下混合8‑12min,制得球状颗粒Ⅰ;步骤S71中所述碱性白土的制备方法,包括以下步骤:S711:将膨润土和浓度为10%的活性白土废水按重量比为2:9混合,在转速为300r/min条件下搅拌均匀,制得浆状物料Ⅰ;S712:将步骤S711制得的浆状物料Ⅰ加入到浓度为16%的无机混合酸中,所述无机混合酸为浓度19wt%的磷酸、浓度38wt%的盐酸、浓度27wt%的硫酸按体积比3:3:2组成的混合酸,浆状物料Ⅰ与无机混合酸的重量比为2:10,在转速为400r/min条件下加入硫氢化钠搅拌,硫氢化钠与浆状物料Ⅰ的重量比为2:120,加热至85℃,保持在85℃条件下反应2.5h,制得浆状物料Ⅱ;S713:将步骤S712制得的浆状物料Ⅱ在压力为0.92MPa条件下进行压滤,制得含水率为40%的滤饼Ⅰ;S714:向步骤S713制得的滤饼Ⅰ加水搅拌溶解,加水量为滤饼Ⅰ重量的7倍,搅拌溶解滤饼Ⅰ完成后加入聚丙烯酸钠和聚合硫酸铝搅拌0.9h使溶液沉淀,将沉淀物在压力为0.92Mpa条件下进行压滤,制得含水率为38%的滤饼Ⅱ;S715:将步骤S714制得的滤饼Ⅱ加水搅拌溶解,加水量为滤饼Ⅱ重量的6倍,搅拌溶解滤饼Ⅱ完成后,加入浓度为9%的氢氧化钙溶液,制得浆物料Ⅲ;S716:将步骤S715制得的浆物料Ⅲ在压力为0.92MPa条件下进行压滤,制得含水率为39%的滤饼Ⅲ;S717:将步骤S716制得的滤饼Ⅲ放在离心机中,在离心转速为5000r/min条件下除水至滤饼Ⅲ含水率为4%后粉碎,所得粉碎物过500目筛,制得碱性白土;S72:将步骤S71制得的球状颗粒Ⅰ在950‑1100℃范围的温度下焙烧,冷却至室温后筛分而得到的粒径为0.01‑0.06mm,孔隙容积为0.05‑0.08mL/g,振实密度为0.82‑0.96g/mL,磨耗率为2.05%‑2.38%的球状颗粒Ⅱ;S8:将步骤S7制得的混合物Ⅰ放到微波反应釜中,以10‑60℃/min的速度升温至730‑800℃,热解5‑8min,制得生物质燃气和混合物Ⅱ;S9:在微波反应釜中,温度为430‑460℃下采用步骤S4制得的生物质燃气干馏炭化混合物Ⅱ0.3‑0.6h,冷却至室温,制得混合物Ⅲ;S10:向步骤S9制得的混合物Ⅲ中加入淀粉粘合剂、石灰水,在搅拌转速为120‑180r/min下混合10‑15min,经压制成块状型后采用步骤S1所述热空气烘干至含水率≤6%,制得烧烤炭;所述淀粉粘合剂的制备方法,包括以下步骤:S101:配制浓度为25‑28Be’木薯淀粉浆Ⅰ;S102:向步骤S101的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为1%‑5%乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺,然后在温度为36‑39℃,搅拌转速为100‑120r/min下进行交联接枝反应0.4‑0.6h,制得浆料Ⅱ;S103:向步骤S102的浆料Ⅱ中加入氢氧化钾和环氧氯己烷,然后在温度为40‑46℃,搅拌转速为110‑150r/min下进行交联反应0.3‑0.5h,制得浆料Ⅲ;S104:将步骤S103的浆料Ⅲ进行预糊化并在温度为165‑168℃下烘干,制得含水率≤6%的物料Ⅳ;S105:将步骤S104的物料Ⅳ粉碎、过100‑160目筛子,制得淀粉粘合剂。
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