发明名称 |
甘油衍生物及其中间体的制备 |
摘要 |
本发明公开了高效率和高收率地、区域选择性制备甘油衍生物的方法。区域选择性制备1-R<SUB>1</SUB>-2-R<SUB>2</SUB>-3-乙酰基-甘油衍生物的方法包括以下步骤:通过在1-R<SUB>1</SUB>-甘油的3位引入保护基团以获得1-R<SUB>1</SUB>-3-保护基团-甘油;通过在1-R<SUB>1</SUB>-3-保护基团-甘油的2位引入R<SUB>2</SUB>基团以获得1-R<SUB>1</SUB>-2-R<SUB>2</SUB>-3-保护基团-甘油;以及同时进行1-R<SUB>1</SUB>-2-R<SUB>2</SUB>-3-保护基团-甘油的脱保护反应和乙酰化反应。其中,R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>是含有16至22个碳原子的脂肪酸基团且彼此互不相同;以及保护基团是三苯甲基或三烷基甲硅烷基。 |
申请公布号 |
CN101223121A |
申请公布日期 |
2008.07.16 |
申请号 |
CN200680026155.6 |
申请日期 |
2006.07.18 |
申请人 |
株式会社ENZYCHEM |
发明人 |
李太锡;陆辰洙;李钟洙;刘畅炫;李柱哲;李哲民;李完熙 |
分类号 |
C07C41/50(2006.01) |
主分类号 |
C07C41/50(2006.01) |
代理机构 |
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
王达佐;韩克飞 |
主权项 |
1.以下通式1的1-R<sub>1</sub>-2-R<sub>2</sub>-3-乙酰基-甘油衍生物的区域选择性制备方法,其包括如下步骤:通过在通式2的1-R<sub>1</sub>-甘油的3位引入保护基团以获得通式3的1-R<sub>1</sub>-3-保护基团-甘油;通过在通式3的1-R<sub>1</sub>-3-保护基团-甘油的2位引入R<sub>2</sub>基团以获得通式4的1-R<sub>1</sub>-2-R<sub>2</sub>-3-保护基团-甘油;以及同时进行通式4的1-R<sub>1</sub>-2-R<sub>2</sub>-3-保护基团-甘油的脱保护反应和乙酰化反应,【通式1】<img file="A2006800261550002C1.GIF" wi="323" he="466" />【通式2】<img file="A2006800261550002C2.GIF" wi="335" he="286" />【通式3】<img file="A2006800261550002C3.GIF" wi="283" he="295" />【通式4】<img file="A2006800261550003C1.GIF" wi="289" he="329" />其中,通式1至4的所述化合物是外消旋化合物或旋光化合物;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是含有16至22个碳原子的脂肪酸基团且彼此互不相同;以及P是作为保护基团的三苯甲基基团或三烷基甲硅烷基基团,并且三烷基甲硅烷基基团中的所述烷基是含有1至5个碳原子的烷基基团。 |
地址 |
韩国大田广域市 |