| 摘要 |
本発明は、新規化合物及び薬剤におけるその使用を開示する。好ましくは、化合物は、哺乳類の損傷した有糸分裂後組織と関連する障害の治療に適用可能である。新規化合物は、式Ｉの化合物、又はその立体異性体、互変異性体、プロドラッグ、もしくは医薬的に許容可能な塩であり、式中、ＸはＯ（酸素）又はＳ（硫黄）であり、Ｒ１は、直鎖の（枝分かれしていない）又は枝分かれした、非置換又は置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、シクロアルキルアリール基、及びアリールシクロアルキル基からなる群から選択される置換基であり、これらの置換基は、任意選択的にヘテロ原子を含んでおり、Ｒ２は、直鎖の（枝分かれしていない）又は枝分かれした、非置換又は置換のＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシアルキル基、及びＣ２−Ｃ６アルケニル基からなる群から選択される置換基であり、Ｒ３は、直鎖の（枝分かれしていない）又は枝分かれした、非置換又は置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、シクロアルキルアリール基、及びアリールシクロアルキル基からなる群から選択される置換基であり、これらの置換基は、任意選択的にヘテロ原子を含んでいる。【選択図】 なし |
