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La presente está relacionada con el uso de una molécula eritropoyetina para la produccion de un medicamento para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos del cerebro y de la médula espinal, mediante la administracion de una cantidad efectiva del medicamento en el torrente sanguíneo de un paciente que necesita dicha terapia, en el que la molécula eritropoyética comprende una porcion de eritropoyetina con al menos un grupo amino libre seleccionado de entre el grupo que consiste en la eritropoyetina humana y los análogos de la misma que poseen la secuencia de la eritropoyetina humana modificada por la adicion de 1 a 6 sitios de glicosilacion o una reorganizacion de al menos un sitio de glicosilacion; dicha porcion de eritropoyetina está covalentemente unida a ônö grupos polietilenglicol con la formula -CO-(CH2)x(OCH2CH2)m-OR; y un equipo que comprende una molécula eritropoyetina de acuerdo con la presente.
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