一种2,5-二氯-4-（3-硝基苯氧基）嘧啶的制备方法

摘要

本发明涉及一种药物中间体制备方法，具体涉及一种2,5-二氯-4-（3-硝基苯氧基）嘧啶的制备方法。本发明创造为将2,4,5‑三氯嘧啶与3‑硝基苯酚进行反应制备得到终产物2,5‑二氯‑4‑（3‑硝基苯氧基）嘧啶。本发明创造方法简便，产物收率和纯度高，反应条件温和安全性高，特别适合工业化生产。

主权项

一种2,5‑二氯‑4‑(3‑硝基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于，控制温度为室温至60℃下，将2,4,5‑三氯嘧啶加入含有碳酸钾的DMF溶剂中，再加入3‑硝基苯酚，控制温度50‑70℃，反应1‑3小时；反应完全后，将反应液倒入10‑15倍体积量的清水中，取有机化合物层干燥浓缩析出固体，过滤，滤饼用水洗后甲醇淋洗晾干，制备得到2,5‑二氯‑4‑(3‑硝基苯氧基)嘧啶。