发明名称 |
一种网状离子印迹聚合物、其制备方法及应用 |
摘要 |
本发明公开了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物、其制备方法及其应用,属于新材料领域。利用曼尼希反应合成8‑羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体,具有活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好,成膜性高等优点。在此基础上,提出一种物理成膜‑二次溶胀‑化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。通过控制溶胀所用器皿的尺寸,在特定狭小空间内完成膜材料自发扭曲/折叠,获得各种形貌的印迹聚合物。最后,经过京尼平/转谷氨酰胺酶双交联后,形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。由于功能单体富含多种活性基团、双交联体系和独特的网状结构,此离子印迹聚合物对铅离子表现出快速的吸附动力学,高吸附容量和选择性识别性能。 |
申请公布号 |
CN106046391A |
申请公布日期 |
2016.10.26 |
申请号 |
CN201610621212.0 |
申请日期 |
2016.08.01 |
申请人 |
华中科技大学 |
发明人 |
荆涛;黄凯;李兵兵;周峰 |
分类号 |
C08H1/00(2006.01)I;C08J3/24(2006.01)I;C08J7/02(2006.01)I;C08J5/18(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F101/20(2006.01)N |
主分类号 |
C08H1/00(2006.01)I |
代理机构 |
华中科技大学专利中心 42201 |
代理人 |
胡星驰 |
主权项 |
一种网状离子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)8‑羟基喹啉接枝明胶多肽的制备1.1)将分析纯明胶溶解在0.01~0.1mol/L的氢氧化钠溶液中,使明胶浓度为10~50mg/mL,在70~100℃条件下反应0.5~4小时至明胶水解完全,然后用无机酸将溶液的pH值调至7.0,制得明胶多肽溶液;1.2)将8‑羟基喹啉溶解在乙醇中,再加入步骤1.1)制备得到的明胶多肽溶液,配制成均匀混合溶液,其中明胶和8‑羟基喹啉的质量比为1~5:1;1.3)在步骤1.2)得到的混合溶液中加入占其总体积0.1~1%的乙酸和1~5%的甲醛后,在80~100℃条件下反应4~10小时,得到白色沉淀为8‑羟基喹啉接枝明胶多肽;(2)通过物理成膜‑再次溶胀‑化学交联制备网状离子印迹聚合物。 |
地址 |
430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 |