发明名称 |
化合物 |
摘要 |
【課題】【解決手段】本発明は、式Iの化合物を提供する。A−L−B[式中、Aは、Zn2+イオンに対して選択的な親油性キレート部分を意味し;Lは、共有結合またはリンカーであり;Bは、ベクターであり、前記ベクターは、バクテリア(好ましくは、バクテリア細胞壁内で)内で見られる1以上の生物学的構造と相互作用可能な部分か、例えばペニシリン−結合タンパク質(例えば、メタロ−β−ラクタマーゼもしくはDD−トランスフェラーゼ)、または、バクテリア細胞膜を渡って前記化合物の輸送を強化可能な部分である。]このような化合物は、ヒトまたは非ヒトの哺乳動物におけるバクテリア感染の治療および/または予防の方法において用途が見出される。そのような方法において、式Iの化合物は、(同時に、別々に、または連続してのいずれかで)β−ラクタム抗生物質と共に、投与されてもよい。【選択図】なし |
申请公布号 |
JP2016538244(A) |
申请公布日期 |
2016.12.08 |
申请号 |
JP20160519979 |
申请日期 |
2014.10.06 |
申请人 |
ウニヴァーシテテット イ オスロ |
发明人 |
ロンヴェ、パル;アストラン、オヴェ アレクサンダー ホグモーエン;バイエル、アンネッテ;レイロス、ハンナ−キルスティ シュローダー;サミュエルセン、オリエン;エドヴァーセン、カイン スーザン ヴァーデ;ムハンマド、ジーシャン |
分类号 |
C07D401/14;A61K31/397;A61K31/431;A61K31/444;A61K31/546;A61K38/00;A61K47/48;A61P31/04;A61P43/00;C07D213/36;C07D405/14;C07D499/70;C07D501/18;C07D501/22;C07K5/062 |
主分类号 |
C07D401/14 |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
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地址 |
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