发明名称 1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法
摘要 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结构式如式1所示。所述化合物1经叠氮取代一步开环并环合,可以高选择性、高收率地获得阿利克仑的关键中间体叠氮内酯化合物。<img file="DDA00002795987400011.GIF" wi="690" he="403" />
申请公布号 CN103059012B 申请公布日期 2016.06.22
申请号 CN201310040489.0 申请日期 2013.01.30
申请人 浙江海翔药业股份有限公司 发明人 潘仙华;刘烽;李洪明;黄瑞;李一鸣;张群辉;邓飞;陈文斌
分类号 C07D413/14(2006.01)I;C07D303/40(2006.01)I;C07D303/46(2006.01)I;C07D301/19(2006.01)I;C07D301/14(2006.01)I;C07D301/12(2006.01)I;C07D301/03(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D307/33(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I 主分类号 C07D413/14(2006.01)I
代理机构 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 代理人 黄泽雄;鲁云博
主权项 1,8‑二羰基‑4,5‑环氧化合物,其结构式如式1所示,<img file="FDA0000847791300000011.GIF" wi="702" he="418" />其中,X各自独立地为‑OR<sup>1</sup>、‑N(R<sup>2</sup>)R<sup>3</sup>、‑N(R<sup>4</sup>)OR<sup>5</sup>、4(R)‑苄基‑噁唑烷‑2‑酮‑3‑基或4(S)‑苄基‑噁唑烷‑2‑酮‑3‑基;R<sup>1</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别为直链或支链C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>分别为H、直链或支链C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基或苄基。
地址 318000 浙江省台州市椒江区外沙支路100号