| 发明名称 | 一种3，5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，具体的说，是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；<img file="DDA0001024859630000011.GIF" wi="1526" he="392" />本发明方法反应条件温和，操作简单，后处理简便，反应收率大幅度提高，是一条全新的可工业化的合成路线。 | ||
| 申请公布号 | CN106083821A | 申请公布日期 | 2016.11.09 |
| 申请号 | CN201610454157.0 | 申请日期 | 2016.06.22 |
| 申请人 | 上海皓元生物医药科技有限公司 | 发明人 | 岳庆磊;周治国;高强;郑保富 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D241/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物A的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；<img file="FDA0001024859610000011.GIF" wi="1622" he="421" />其中R<sub>1</sub>为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的环烷基；R<sub>2</sub>为取代或非取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的环烷基、取代或非取代的五元或六元杂环；R<sub>3</sub>为氢、取代或非取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的烷基、取代或非取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的烷氧基。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号502室 | ||