| 摘要 |
1. Двухслойный композиционный таблетированный состав, содержащий: (а) первый слой, содержащий ирбесартан или его фармацевтически приемлемую соль; и (b) второй слой, содержащий аторвастатин или его фармацевтически приемлемую соль и карбонат магния в массовом отношении от 1:4 до 1:5.2. Двухслойный композиционный таблетированный состав по п. 1, в котором аторвастатин находится в ангидридной форме.3. Двухслойный композиционный таблетированный состав по п. 1, в котором ирбесартан или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от 8 мг до 600 мг на единицу состава.4. Двухслойный композиционный таблетированный состав по п. 1, в котором аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от 1 мг до 80 мг на единицу состава.5. Двухслойный композиционный таблетированный состав по п. 1, в котором первый слой дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из водного разбавителя, связующего вещества, разрыхлителя, смазывающего вещества, поверхностно-активного вещества и их смеси.6. Двухслойный композиционный таблетированный состав по п. 1, в котором второй слой дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из водного разбавителя, связующего вещества, разрыхлителя, смазывающего вещества и их смеси.7. Способ получения двухслойного композиционного таблетированного состава по п. 1, который состоит из следующих стадий:1) образование гранул, содержащих ирбесартан или его фармацевтически приемлемую соль;2) образование гранул, содержащих аторвастатин или его фармацевтически приемлемую соль и карбонат магния в массовом отношении от 1:4 до 1:5; и3) сжатие |
