发明名称 噻唑烷基吡啶胺类化合物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了式(I)所示的噻唑烷基吡啶胺类化合物及其制备方法与应用。<img file="DDA0000637338260000011.GIF" wi="760" he="278" />式中R、R’、Z、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀菌、杀螨或除草生物活性,尤其是对病原菌如油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌等具有很高的活性。
申请公布号 CN105777741A 申请公布日期 2016.07.20
申请号 CN201410797924.9 申请日期 2014.12.18
申请人 湖南化工研究院有限公司 发明人 柳爱平;王晓光;欧晓明;陈昊彬;李建明;刘民华;何莲;刘兴平;任叶果;孙炯
分类号 C07D417/12(2006.01)I;A01N43/78(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I;A01P7/02(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I 主分类号 C07D417/12(2006.01)I
代理机构 湖南兆弘专利事务所 43008 代理人 杨慧
主权项 噻唑烷基吡啶胺类化合物,其特征在于用通式(I)表示噻唑烷基吡啶胺类化合物及其异构体:<img file="FDA0000637338240000011.GIF" wi="760" he="278" />其中:R表示硝基或三氟甲基;R’表示氢、卤素或三氟甲基;Z表示O、S或NH;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是相同的或不同的,并表示C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>2‑6</sub>链烯基、C<sub>2‑6</sub>链炔基、C<sub>3‑6</sub>环烷基或C<sub>2‑5</sub>杂环烷基,且R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>中氢原子的0个、部分或全部可被选自下列中相同或不同的取代基取代:卤素、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>2‑6</sub>链烯基、C<sub>2‑6</sub>链炔基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>烷硫基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷氧基或C<sub>1‑6</sub>卤代烷硫基;上面给出的化合物(I)的定义中,所用术语不论单独使用还是用在复合词中,代表如下取代基:卤素:指氟、氯、溴或碘;烷基:指直链或支链烷基;链烯基:指直链或支链烯基;链炔基:指直链或支链炔基;环烷基:指饱和或不饱和环烷基;杂环烷基:指环中含有至少一个或以上选自O、S或N的相同或不同杂原子的饱和或不饱和杂环烷基。
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