| 摘要 |
1. Способ снижения экспрессии мРНК HIF1A у субъекта, включающий ! введение субъекту композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК с длиной от 19 до 49 нуклеотидов и фармацевтически приемлемый носитель, где интерферирующая РНК содержит ! смысловую цепь нуклеотидов, антисмысловую цепь нуклеотидов и область, по меньшей мере, почти абсолютной непрерывной комплементарности, по меньшей мере, из 19 нуклеотидов; ! где антисмысловая цепь в физиологических условиях гибридизуется с частью мРНК, соответствующей SEQ ID № 1 или SEQ ID № 2, и имеет область, по меньшей мере, почти абсолютной непрерывной комплементарности, по меньшей мере, из 19 нуклеотидов с гибридизующейся частью мРНК, соответствующей SEQ ID № 1 или SEQ ID № 2, соответственно, ! где, таким образом, снижают экспрессию мРНК HIF1A. ! 2. Способ по п.1, в котором субъект представляет собой человека и у человека присутствует глазной ангиогенез. ! 3. Способ по п.1, в котором субъект представляет собой человека и человек подвержен риску развития глазного ангиогенеза. ! 4. Способ по п.1, в котором композицию вводят посредством местного применения, введения в стекловидное тело, транссклерального, периокулярного, конъюнктивального, субтенонового, внутрикамерного, субретинального, субконъюктивального, ретробульбарного или внутриканальцевого способа введения. ! 5. Способ по п.1, в котором антисмысловая цепь сконструирована для мРНК-мишени, соответствующей SEQ ID № 1, содержащей нуклеотид 411, 580, 583, 868, 869, 1099, 1100, 1242, 1302, 1371, 1396, 1559, 1560, 1809, 2085, 2087, 2105, 2138, 2256, 2358, 2422, 2636, 2666, 2743, 2858, 2861, 3135, 3544, 3554, 1943, 1791, 2351 или 1408. ! 6. Способ по п.1, в котором антисмысловая цепь сконструирована для мРНК-мишени, соответств� |
