发明名称 |
一种DNA编码微球及其合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法,编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成,其合成包括如下步骤:(1)通用引物与微球的偶联;(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀,将单个微球包裹在油包水液滴中,继而将细胞编码DNA扩增到微球上;(3)分选出带有荧光的微球,去除不带荧光的微球,所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA;(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合,将分子编码DNA反应到微球上;(5)经过PBS洗涤的微球,用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。该方法具有设计简单、价格低廉、操作方便等优点。 |
申请公布号 |
CN105925572A |
申请公布日期 |
2016.09.07 |
申请号 |
CN201610399668.7 |
申请日期 |
2016.06.07 |
申请人 |
厦门大学 |
发明人 |
杨朝勇;邹远;许醒;宋彦龄;张明霞;朱志 |
分类号 |
C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01)I |
代理机构 |
厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 |
代理人 |
张松亭;游学明 |
主权项 |
一种DNA编码微球,其特征在于:所述的编码微球包括微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分,其中通用引物用于PCR扩增测序使用,其一端和微球连接,另一端和细胞编码连接;细胞编码在单个微球是唯一的,不同微球上的细胞编码不同,细胞编码一端和通用引物连接,另一端和分子编码连接;分子编码在单个微球上是不同的,其一端和细胞编码连接,另一端和捕获探针连接;捕获探针用于捕获目标核酸分子。 |
地址 |
361000 福建省厦门市思明南路422号 |