| 发明名称 | 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑4活性，并且具有良好的选择性，这些化合物能够成为潜在的糖尿病新药或与DPP‑4相关疾病的治疗，为临床用药提供了新的选择。<img file="DDA0000468690800000011.GIF" wi="842" he="297" /> | ||
| 申请公布号 | CN104003992B | 申请公布日期 | 2016.09.28 |
| 申请号 | CN201410061271.8 | 申请日期 | 2014.02.24 |
| 申请人 | 成都先导药物开发有限公司 | 发明人 | 李进;斯托克斯·迈克尔;窦登峰;万金桥;冯静超;潘飞;宋宏梅;胡晓;易磊 |
| 分类号 | C07D487/18(2006.01)I;C07D498/18(2006.01)I;C07D498/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡;杜朗宇 |
| 主权项 | 如式IA或式IB所示的化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FDA0001054893170000011.GIF" wi="830" he="279" />R<sup>1</sup>选自取代或未取代的苯基；R<sup>2</sup>选自C1‑5的烷基或C1‑5含杂烷基；R<sup>3</sup>选自H、CN或C1‑10烷基或C1‑10取代烷基；X选自N或CH；Y选自N或CR<sup>6</sup>，其中，R<sup>6</sup>选自H；R<sup>1</sup>中，所述取代苯基的取代基为1‑5个R<sup>4</sup>，其中R<sup>4</sup>选自CN、卤素、C1‑6的烷基；R<sup>3</sup>中，所述取代烷基的取代基选自1‑5个卤素；其中，杂原子为N、O或S。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区冯家湾工业园科园南路88号3号研发楼1001号 | ||