| 主权项 |
1﹒通式I所示新颖联苯氧基衍生物之制药方法:其 中R1代表具有1至6个碳反子之直链或支链之 烷基,具有2至6个碳原子之烯基,具有3至6 个碳原子之环烷基。或苯基,而可为1或2个卤 素原子,1或2个烷基或烷氧基(其烷基部份含 有1至3个碳原子者)所取代,或芳烷苯、芳烯 基、啶基、异枢唑基、唑基,R2代表氢原 子,或具有1至4个碳原子之低级烷基,R3代 表羟甲基或羧基,具有2至7个碳原子之烷氧碳 醯基,具有4至8低碳原子之环烷氧碳醯基,或 具有8至9个碳原子之芳烷氧碳醯基,A代表─ CO一NH一或一NW一CO一,而n代表1, 2或3,若R3代表羧基时,又包括与无机或有 机硷形成之盐,本发明方法之特征为:令通式I I之化合物(其中,R1,A和n如上述意义) ,与通式III之化合物反应: (其中,R2,和R3如上述意义,而X代表卤 素原子),必要时,随即水解,或用复合氢化金 属还原之,倘若所得通式I之化合物中R3代表 羧基时,此化合物必要时还可用无机或有机硷, 使其转化成生理上可接受之盐者。 2﹒如请求专利部份第1项之方法,其特征备,反应 系在溶剂内,于介于0和200℃间之温度,最 好于所用溶剂之沸点进行者。 3﹒如请求专利部份第1或2项之方法,其特征为, 反应系在如碳酸钾或氢化钠等硷之存在内进行者 。 |
