| 主权项 |
1.一种经氧化之藻朊酸盐,该藻朊酸盐在氧化前为具有下列结构之D-甘露糖醛酸与L-葡萄糖醛酸之直线型二元共聚物:2.根据申请专利范围第1项之经氧化藻朊酸盐,其中该藻朊酸盐之至少部份糖残基,业已于2-或3-位置上经氧化。3.根据申请专利范围第2项之经氧化藻朊酸盐,其中该藻朊酸盐之至少0.1%糖残基,业已于2-或3-位置上经氧化。4.根据申请专利范围第1项之经氧化藻朊酸盐,其中该藻朊酸盐之至少1.0%糖残基,业已于2-或3-位置上经氧化。5.根据申请专利范围第1至4项中任一项之经氧化藻朊酸盐,其中该氧化作用已伴随环开启作用而发生。6.根据申请专利范围第1至4项中任一项之经氧化藻朊酸盐,其中该羧酸酯含量相对于所对应之未经氧化藻朊酸盐,增加至少1%。7.根据申请专利范围第1至4项中任一项之经氧化藻朊酸盐,其当植入哺乳动物体中时,为完全可吸收。8.根据申请专利范围第1至4项中任一项之经氧化藻朊酸盐,其实质上于水中为不可溶。9.根据申请专利范围第1至4项中任一项之经氧化藻朊酸盐,其具有平均分子量范围介于10,000至1,000,000之重量。10.一种用作为或用于包紮绷带、植入物及外科弥补物之医药组合物,其包含根据申请专利范围第1至第9项中任一项之经氧化藻朊酸盐。11.一种制备经氧化藻朊酸盐的方法,其包含:将藻朊酸盐与氧化剂接触,以使该藻朊酸盐氧化;随后将该经氧化的藻朊酸盐分离并清洗。12.根据申请专利范围第11项之方法,其中该氧化剂包含存于惰性溶剂中之N2O4。13.根据申请专利范围第11或12项之方法,其中该藻朊酸盐于该接触步骤之前、期间及之后为固态。图式简单说明:第一图列示,于进行氧化作用前藻朊酸盐之,甘露糖醛酸与葡萄糖醛酸建构区段的结构;第二图列示,经氧化藻朊酸盐培育于血清中达48小时之分解产物的离子-交换层析图;及第三图列示,未经氧化藻朊酸培育于血清中达48小时之比较性离子-交换层析图。 |
