多环染料之制备

摘要

一种制备式（１）之多环染料之方法：□ 式(１)系令式（２）化合物：□ 式(２)与式（３）之苯并喃酮反应：□ 式(３)其中：环Ａ为未经取代或经１至３个选自-NOz；-OH；-CF3；C1-6-烷基；C3-4-烯基；F；-C1；-Br；-CN；-COOR1，其中R1系-H或C1-6-烷基；-NR2R3，其中 R2及R3各别为-H，C1-6-烷基或经-OH，C1-4-烷氧基；苯基，-CN或卤素取代之C1-6-烷基；-NHCOR4； OR4；-OR4OR5；-OR4OR5OR6；-OR4COOR5；-OR4COOR5OR6；-OR4OCOR5；以及-OR4OCOph，其中 R4，R5和各别为C1-6-烷基之基团取代；环Ｂ为经取代（硝基除外），或经１或２个其它选自-NO2；-OH；-CF3；C1-6-烷基；C3-4-烯基；F；-C1；-Br；-CN；-COOR1，其中R1系-H或C1-6-烷基；-NR2R3，其中R2及R3各别为-H，C1-6-烷基或经-OH，C1-4-烷氧基；苯基，-CN或卤素取代之C1-6-烷基；-NHCOR4；OR4；-OR4OR5；-OR4OR5OR6；-OR4COOR5；-OR4COOR5OR6；-OR4OCOR6；以及-OR4OCOph，其中R4，R5和R6各别为C1-6烷基之基团取代；Ｒ为氢，视需要经取代烷基或视需要经取代之芳基；及乙为氧铵基，并揭示式（２）之某些新颖化合物。

主权项

1.一种制备式(1)之多环染料之方法:系令式(2)化合物:与式(3)之苯并 喃酮于0℃至150℃温度下、酸性有机介质中反应:其中:环A为未经取代或经1至3个选自-NOC_2C;-OH;-CFC_3C;CC_1-6C-烷基;CC_3-4C-烯基;F;-Cl;-Br;-CN;-COORC^1C,其中RC^1C系-H或CC_1-6C-烷基;-NRC^2CRC^3C,其中RC^2C及RC^3C各别为-H,CC_1-6C-烷基或经-OH,CC_1-4C-烷氧基;苯基,-CN或卤素取代之CC_1-6C-烷基;-NHCORC^4C;ORC^4C;-ORC^4CORC^5C;-ORC^4CORC^5CORC^6C;-ORC^4CCOORC^5C;-ORC^4CCOORC^5CORC^6C;-ORC^4COCORC^5C;以及-ORC^4COCOph,其中RC^4C,RC^5C和RC^6C各别为CC_1-6C-烷基之基团取代;环B为未经取代(硝基除外),或经1或2个其它选自-NOC_2C;-OH;-CFC_3C;CC_1-6C-烷基;CC_3-4C-烯基;F;-Cl;-Br;-CN;-COORC^1C,其中RC^1C系-H或CC_1-6C-烷基;-NRC^2CRC^3C,其中RC^2C及RC^3C各别为-H,CC_1-6C-烷基或经-OH,CC_1-4C-烷氧基;苯基,-CN或卤素取代之CC_1-6C-烷基;-NHCORC^4C;ORC^4C;-ORC^4CORC^5C;-ORC^4CORC^5CORC^6C;-ORC^4CCOORC^5C;-ORC^4CCOORC^5CORC^6C;-ORC^4COCORC^5C;以及-ORC^4COCOph,其中RC^4C,RC^5C和RC^6C各别为CC_1-6C-烷基之基团取代;R为氢,视需要经取代之烷基或视需要经取代之芳基;及Z为氧铵基。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中该氧铵基,Z,衍生自芳香族,杂环系,脂环系或脂肪族氧化胺。3.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中该氧铵基,Z,衍生自啶N-氧化物。4.一种式(2)化合物:其中:环B为未经取代(硝基除外),或经1或2个其它选自-NOC_2C;-OH;-CFC_3C;CC_1-6C-烷基;CC_3-4C-烯基;F;-Cl;-Br;-CN;-COORC^1C,其中RC^1C系-H或CC_1-6C-烷基;-NRC^2CRC^3C,其中RC^2C及RC^3C各别为-H,CC_1-6C-烷基或经-OH,CC_1-4C-烷氧基;苯基,-CN或卤素取代之CC_1-6C-烷基;-NHCORC^4C;ORC^4C;-ORC^4CORC^5C;-ORC^4CORC^5CORC^6C;-ORC^4CCOORC^5C;-ORC^4CCOORC^5CORC^6C;-ORC^4COCORC^5C;以及-ORC^4COCOph,其中RC^4C,RC^5C和RC^6C各别为CC_1-6C-烷基之基团取代;R为氢,视需要经取代之烷基或视需要经取代之芳基;及Z为氧铵基。5.根据申请专利范围第4项之化合物,其中该氧铵基,Z