| 主权项 |
1. 一种对抗猪出血性痢疾之疫苗,包含有效量不活化和含有佐剂之猪赤痢螺旋菌抗原,经皮内投药,该抗原系选自:—完整细菌体,—其部份,与—彼等之混合物。2. 根据申请专利范围第1项的疫苗,其特征在于其系以介于0.1至0.3毫升之间的剂量体积配制。3. 根据申请专利范围第2项的疫苗,其系于0.2毫升之剂量体积配制。4. 根据申请专利范围第2项的疫苗,其特征为佐剂是油性佐剂。5. 根据申请专利范围第4项的疫苗,其特征为其形式为水在油中的乳剂。6. 根据申请专利范围第4项的疫苗,其特征为该油性佐剂是高纯度矿物油和非离子表面活性剂的混合物。7. 根据申请专利范围第1项的疫苗,其特征为该佐剂是氧化铝凝胶。8. 根据申请专利范围第1项的疫苗,其特征为包括血清型1的抗原,美国分类培养收集机构(ATCC)第27164号。9.根据申请专利范围第1项的疫苗,其特征为包括在疫苗所欲使用之地理区域内可遭遇之各种已知血清型之抗原混合物。10. 根据申请专利范围第1项的疫苗,其特征为每剂量包括约10@su7到10@su9个CFU抗原同等物。11. 根据申请专利范围第10项的疫苗,其中每剂量包括10@su8个CFU抗原同等物。12. 根据申请专利范围第2项的疫苗,其特征为每剂量包括约10@su7到10@su9个CFU抗原同等物。13. 根据申请专利范围第12项的疫苗,其中每剂量包括10@su8个CFU抗原同等物。14. 一种疫苗套组,包括:—一种设计成皮内投药之加压喷射投药装置,—含根据申请专利范围第1至13项中任一项的疫苗之补充来源组合 |
