| 摘要 |
Die Erfindung betrifft Azacyclyl(thio)- ureiodoacetamidocephem- Verbindungen der Formel <IMAGE> worin R1 Wasserstoff, Halogen, veräthertes Hydroxy oder Mercapto, oder einen Rest -CH2-C(=O)-R6, worin R6 Wasserstoff, Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Amino darstellt, R2 Hydroxy oder eine verätherte Hydroxygruppe, die, zusammen mit der Gruppe -C=O, eine unter physiologischen Bedingungen spaltbare veresterte Carboxylgruppe -C(=O)-OR5 bildet, R3 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten, ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffrest oder Heterocyclyl, X Sauerstoff oder Schwefel, der Index n den Wert 1 oder 2, R4 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten niederaliphatischen oder cycloaliphatischen Rest oder Acyl und Y ein die Stickstoffatome durch zwei Kohlenstoffatome trennendes Niederalkylen bedeuten, Salze von salzbildenden Verbindungen der Formel I, sowie Isomere davon, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, solche Stoffe der Formel I enthaltende Präparate und deren Verwendung sowie entsprechende neue Zwischenprodukte. Die Herstellung dieser Verbindungen erfolgt in an sich bekannte Weise, z.B. durch Einführen der Acylgruppe in eine entsprechende 7ß-Amino-3-cephem-Verbindung. Die Verbindungen haben antibiotische Wirksamkeit und können zur Bekämpfung von Infektionen verwendet werden.
|
